myNewborn

Test genético neonatal para la detección de enfermedades de aparición en la primera infancia 
bebé

myNewborn

myNewnorn es un test genético neonatal para la detección de enfermedades genéticas que aparecen durante las primeras etapas de la vida, aportando información clave para un manejo preventivo.

La prueba es ideal para recién nacidos y niños en los primeros años de vida y se realiza en sangre o mediante raspado bucal con dispositivo especifico proporcionado por SIS Diagnóstico.

VALOR: 2'800.000

Características del test Genético neonatal

Amplia resultados de prueba del talón
Permite prevenir desarrollo de muchas enfermedades
Basadas en hallazgos de proyecto BabySeq
Para el niño sano

Enfermedades que pueden detectarse con el test neonatal

A través de la secuenciación del exoma completo y el análisis de +400 genes relacionados con más de 390 enfermedades metabólicas y genéticas de aparición durante la primera infancia.

SIS Diagnóstico te entregará un informe de enfermedades según los siguientes criterios.

Altamente accionables de aparición durante la infancia.

Incluidas en la prueba bioquímica de cribado neonatal.

Que aparecen en la adultez, pero que es posible intervenir durante la infancia.

Con frecuencia de portador mayor de 1/100 aunque no dispongan de tratamiento, con el objetivo de conocer el pronóstico y tomar decisiones informadas de cara a futuros embarazos.

Grupos de enfermedades que se pueden detectar

Sordera

Inmunológicas

Cáncer

Urogenitales

Sordera

Inmunológicas

Cáncer

Urogenitales

Sordera

Inmunológicas

Cáncer

Urogenitales

El manejo de estas enfermedades puede realizarse a través de procesos :

Preventivo

Temprano

Mediante alimentación

Otros 

Ejemplos de cómo funciona el test neonatal myNewborn

Patología

Sintomatología

Manejo de Paciente

Resultados

G6PD Deficiency
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

Familial hypercholesterolemia 

(LDLR).

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

Familial hypercholesterolemia 

(LDLR).

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

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Familial hypercholesterolemia 

(LDLR).

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

People with mutations in this gene can present early cardiovascular diseases since infancy.

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Las Ventajas de myNewborn

La ampliación del cribado bioquímico neonatal habitual, aumentando las enfermedades metabólicas y genéticas analizadas para intervenir mediante nutrición u otros procedimientos durante la primera infancia.

Fácil 

Requiere una muestra de sangre del cordón o de saliva obtenida.

Resultados Precisos

Análisis del ADN del bebé mediante  secuenciación avanzada que proporciona resultados confiables.

Prevención 

La prueba aplica para el recién nacido que esta sano o sin síntomas de enfermedad.

Validación científica

El proyecto BabySeq ha proporcionado datos clave sobre enfermedades genéticas en recién nacidos, revelando que alrededor del 10% de los bebés analizados presentaban alteraciones genéticas que aumentaban el riesgo de desarrollar una enfermedad de aparición durante la infancia.

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SECUENCIACIÓN  + ALMACENAMIENTO DE DATOS GENÓMICOS

Fuente: https://www.veritasint.com/mygenome/

COPYRIGHTS. VERITAS INTERCONTINENTAL.

Credits: Dna by Alzam from NounProject.com / Baby by SITI NURHAYATI from NounProject.com / Medicine by Yorlmar Campos from NounProject.com/ Molecule by Ben Davis from NounProject.com / Apple by Icon Agent from NounProject.com / Family Tree by iconixar from NounProject.com / Dna by Pikselan from NounProject.com / Cell by Gregor Cresnar from NounProject.com / Heart Beat by Maxim David from NounProject.com / Pregnant by Chattapat from NounProject.com / Veins by tezar tantular from NounProject.com / Infinite by Danil Polshin from NounProject.com / Power by i cons from NounProject.com / Stethoscope by Gatot from NounProject.com / Search by Nun from NounProject.com / Report by Alzam from NounProject.com / Video Call by Iqbal Widianto from NounProject.com /